SpĂ©cialisĂ©e dans le dĂ©veloppement du système visuel et dans la gĂ©nĂ©ration d’outils d’édition du gĂ©nome, je suis actuellement chargĂ©e de recherche INSERM Ă l’institut de la Vision Ă Paris. Au cours de mon doctorat Ă l’UniversitĂ© d’Heidelberg en Allemagne (Centre for Organismal Studies), j’ai identifiĂ© la cascade gĂ©nĂ©tique conduisant Ă la diversification neuronale d’un type cellulaire de la rĂ©tine, les cellules amacrines. J’ai Ă©galement Ă©tudiĂ© le dĂ©veloppement d’une population de neurones commissuraux au cours de la formation du cerveau du poisson zèbre et requis pour transmettre l’information entre les deux hĂ©misphères cĂ©rĂ©braux. En 2014, j’ai intĂ©grĂ© le laboratoire du Dr. Del Bene (Institut Curie, Paris – France et depuis 2019 l’Institut de la Vision, Paris – France) oĂą j’ai participĂ© Ă l’Ă©tablissement d’outils d’édition du gĂ©nome permettant la modĂ©lisation de pathologies humaines en utilisant le poisson zèbre qui prĂ©sente 70% d’homologie gĂ©nĂ©tique avec l’Homme. En parallèle de ces travaux, j’ai dĂ©veloppĂ© et dirige depuis 2022 une sous-Ă©quipe sur mon axe de recherche dont l’objectif est d’identifier les rĂ©seaux de rĂ©gulation liĂ©s Ă la voie Redox qui contrĂ´lent l’Ă©quilibre entre la diffĂ©renciation et l’homĂ©ostasie des cellules progĂ©nitrices de la rĂ©tine, Ă la fois chez le poisson zèbre, et dans un modèle en culture de rĂ©tinogĂ©nèse humaine, les organoĂŻdes rĂ©tiniens. Au long terme, cela permettra d’optimiser des protocoles thĂ©rapeutiques de remplacement cellulaires dans le cadre de rĂ©tinopathies ou d’autres troubles neurodĂ©gĂ©nĂ©ratifs impliquant le stress oxydatif. Depuis 2023 c’est l’ensemble de ces expertises gĂ©nĂ©tiques, neurodĂ©veloppementales et translationnelles que je mets au service de la Fondation Cotrel dont de plusieurs projets soutenus utilisent le poisson zèbre comme modèle d’étude de la scoliose et d’autres explorent le lien entre la fonction visuelle et la scoliose.
